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细胞分选仪的无菌及非无菌分选程序简析

点击次数:735 更新时间:2021-10-27
   细胞分选仪适合T细胞、B细胞、CHO细胞、iPSC细胞、神经细胞、细胞核、外周血单核细胞、原生质、酵母等等。细胞柔性分选,分选力<2 psi/0.138 bar。细胞原液分选,推荐细胞生长培养基,无需缓冲液,无需PBS。
  细胞分选仪对高速直线流动的细胞或生物微粒进行快速定量分析,主要包括样品的液流技术、细胞的计数和分选技术,计算机对数据的采集和分析技术等。该技术特点是测量速度快、被测群体大、可进行多参数测量,即对同一个细胞做有关物理、生物化学特性的多参数测量,且在统计学上有效。
  细胞分选仪的无菌分选:
  分选前用仪器需紫外照射过夜,收集管预先用4%BSA包埋(4℃至少1小时)分选前冲洗机器程序:
  1.将上样管换成75%酒精,鞘液桶中换成3L 75%酒精冲洗,至3L酒精*跑完;
  2.倒去鞘液桶中残余的酒精,用无菌PBS冲洗鞘液桶使酒精*去除,加无菌PBS至鞘液桶满,同时上样管中换成无菌PBS,冲洗,使每个收集管收集液体约20ml左右,即可上机分选。
  细胞分选仪的非无菌分选:
  如果不需要无菌分选,可仅用少量酒精冲洗,再用PBS冲洗至每管收集约20ml后即可上机分选。
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